Биохлор Инструкция По Применению
Состав препарата Новохлор-Экстра Хлор-активный агент (начальная концентрация активного хлора 7-9%), моющие, ароматизирующие, антикоррозионные компоненты, стабилизатор содержания активного хлора. Антимикробная активность Дезинфицирующее средство Новохлор-Экстра эффективно против широкого спектра микроорганизмов: грам+ и грам-бактерий (в т.ч.Pseudomonas aeruginosa, БГКП, S.aureus, Listeria monocytogenes, гнилостных бактерий (в т.ч. Рода Proteus, микобактерий туберкулеза, возбудителей брюшного типа, паратифа, дифтерии, менингококковой инфекции и внутрибольничных инфекций, вегетативных и споровых форм спорообразуючих бактерий (в т.ч рода Clostridium, возбудителей «картофельной болезни» хлеба), вирусов (в т.ч. Полиовирусов, вирусов гепатитов А, В, С и ВИЧ, вирусов гриппа всех типов (в т.ч. Н5N1 та Н1N1), SARS («атипова пневмонія»), грибов рода Candida, возбудителей дерматомикозов, плесневые грибы Aspergillus niger в споровой форме, спор микроорганизмов, а также возбудителей особо опасных инфекций, в частности сибирской язвы, чумы, холеры, псевдотуберкулеза, бруцеллеза, лептоспироза. Показатели безопасности III класс опасности (умеренно опасные вещества по ГОСТ 12.1.007-76). Не оказывает сенсибилизирующего и мутагенного действия.
ИНСТРУКЦИЯ № Д-11А/07 от г. По применению средства «ДИМАКС хлор» для дезинфекции. (введена взамен Инструкции № Д-11/07). Инструкция разработана Государственным унитарным предприятием «Московский городской центр дезинфекции» (ГУП МГЦД), Федеральным. Био-хлор Т, 1кг № 300. Подробная информация о товаре/услуге и поставщике. Цена и условия поставки.. Био Хлор-Т - универсальное хлорсодержащее средство для любых видов дезинфекции в таблетках. Био Хлор-Т применяется для дезинфекции: помещений; предметов ухода за больными.
Растворы Новохлор-Экстра с содержанием активного хлора от 0,01% до 0,1% могут применяться в присутствии лиц не причастных к проведению дезинфекционных работ. Свойства Дезинфицирующее средство Новохлор-Экстра и его рабочие растворы имеют щелочную реакцию, обладают эмульгирующим, выраженным моющим и высоким смачивающим действием; не фиксируют на поверхностях обработки органические загрязнения, хорошо смываются водой с обработанных поверхностей, не оставляют потеков и налета; удаляют белковые, жировые, механические загрязнения, остатки крови и лекарственных препаратов; гомогенизируют мокроту и другие выделения. Средство и его растворы не повреждают изделия из металла, стекла, резины, полимерных материалов (в т.ч. Полистирола, полиэтилена, поливинил-хлорида, полиуретана), древесины, керамики, лакокрасочное, гальваническое и полимерное покрытие. Применение дезинфицирующего средства Новохлор-Экстра Средство применяется в виде водных рабочих растворов в концентрации по активному хлору от 0,01% до 0,5% в зависимости от сферы применения, цели обработки, вида загрязнения, возбудителя и объектов обработки.
Норма расхода рабочего раствора – 75-100 мл/м 2 Способ обработки Ручной (протирание, орошение, погружение, замачивание, заполнение), механизированный (в т.ч. СІР-мойка), аэрозольный. Особенности и примечания Средство имеет широкую сферу применения. Хорошо смешивается с водой в любом соотношении. В состав средства входят моющие, антикоррозионные, стабилизирующие компоненты. Возможно использование средства для стирки белья, его отбеливания и удаления пятен. Возможность многократного использования рабочих растворов.
При хранении средства допускается выпадения осадка, наличие которого не является показателем ухудшения качества средства. После замораживания и размораживания свойства средства сохраняются. Фасовка 1 л, 5 л, 10 л, 20 л Производитель Интердез (Украина) Срок годности 6 месяцев, при этом содержание активного хлора в средстве не меньше 5,0% Срок годности растворов 3 суток, по истечение этого срока растворы могут быть использованы для уборки (мойки) помещений. Медицина Дезинфекция + ПСО изделий медицинского назначения (ИМН), лабораторной посуды, инструментария; дезинфекция ИМН, посуды, белья, технологического оборудования, тары, инвентаря пищеблоков, поверхностей помещений, мед.
Аппаратуры, оборудования, ИМН однократного использования перед утилизацией, медицинских перчаток, контейнеров для забора крови и утилизации отходов, предметов ухода за больными, отработанного перевязочного материала, посуды из под выделений, санитарно-технического оборудования, уборочного инвентаря; обеззараживание биологических выделений и медицинских отходов; стерилизация ИМН (кроме эндоскопов), лабораторной посуды. Пищевая промышленность Мясо-, птице-, рыбо-, молокоперерабатывающая, овощные и цветочные теплицы, выращивание грибов, хлебопекарная и кондитерская, сыродельная, масложировая, пивобезалкогольная, винодельческая, ликероводочная, консервная, производство мороженого, детского питания, полуфабрикатов, хладокомбинаты.
Объекты обработки Мойка и дезинфекция технологического оборудования (трубопроводы, коммуникации, резервуары, танки, насосы, фасовочное, разливное, теплообменное оборудование, сепараторы, пастеризаторы, куттеры, мясорубки и т.д.), емкостное оборудование (в т.ч. Автоцистерны), холодильное, торговое оборудование, дефростеры, производственная и лабораторная посуда, инвентарь, внутрицеховая и оборотная тара; поверхности помещений (пол, стены, двери, краны), поверхности производственного оборудования (столы, котлы, баки, чаны, транспортеры); предметы для мойки посуды, сырные формы; транспорт для перевозки пищевых продуктов и сырья; сантехническое оборудование, уборочный инвентарь, сборники пищевых и производственных отходов, мусорные баки, желоба, трапы; мойка бутылок, бутылей, тары в технологическом процессе. Дезинфекция и отбеливания санитарной, спец. Одежды, сырных мешочков, хлебных платок. Санитарная обработка скорлупы пищевых яиц, фруктов, овощей; дезинфекция емкостей для хранения питьевой воды и пищевого льда, водопроводных сооружений; для обеззараживания сточных вод; создание санитарных барьеров, борьба с плесенью. Индустрия красоты, СПА, фитнес Дезинфекция поверхностей помещений, мебели, инструментов, санитарно-технического оборудования (ванны, раковины, душевые поддоны, ножные ванны, ванночки для рук и ног; уборочного инвентаря; дезинфекция+ПСО инструментов (маникюрных, педикюрных, парикмахерских, татуажных, косметических); «холодная» стерилизация инструментов. Транспорт Ж/д, авто, водный, водный, для перевозки пищевых продуктов и сырья Сфера обслуживания Гостиницы, санатории, кинотеатры, рестораны, кафе, гипермаркеты, магазины, бани, сауны, бассейны, клининг Объекты обработки Дезинфекция поверхностей помещений, стеллажей, столовой посуды, обеденных столов, инвентаря, тары, предметов для мойки посуды (губок, щеток, ветоши), санитарно-технического оборудования, уборочного инвентаря, мест общего пользования, транспорт.
Детские дошкольные и учебные заведения Объекты обработки Дезинфекция поверхностей помещений, столовой посуды, предметов для мойки посуды, инвентаря, обеденных столов, санитарно-технического оборудования, уборочного инвентаря и т.д.
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от белого до светло-желтого цвета; приготовленная суспензия - белого цвета, непрозрачная. 1 саше стронция ранелата гидрат 2.632 г, что соответствует содержанию стронция ранелата (безводная субстанция) 2 г Вспомогательные вещества: аспартам, мальтодекстрин, маннитол. 2 г - саше (7) - пачки картонные. 2 г - саше (14) - пачки картонные. 2 г - саше (28) - пачки картонные. 2 г - саше (56) - пачки картонные.
2 г - саше (84) - пачки картонные. 2 г - саше (100) - пачки картонные.
БИВАЛОС Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь. Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от белого до светло-желтого цвета; приготовленная суспензия - белого цвета, непрозрачная. 1 саше стронция ранелата гидрат 2.632 г, что соответствует содержанию стронция ранелата (безводная субстанция) 2 г PRING аспартам, мальтодекстрин, маннитол. 2 г - саше (7) - пачки картонные.
2 г - саше (14) - пачки картонные. 2 г - саше (28) - пачки картонные. 2 г - саше (56) - пачки картонные. 2 г - саше (84) - пачки картонные. 2 г - саше (100) - пачки картонные. Препарат, применяемый при остеопорозе.
В исследованиях in vitro показано, что стронция ранелат стимулирует образование кости в культуре костной ткани, а также стимулирует репликацию предшественников остеобластов и синтез коллагена в культуре костных клеток; уменьшает резорбцию костной ткани путем подавления дифференцировки остеокластов, а также их резорбтивной активности. В результате действия препарата баланс между образованием и разрушением костной ткани изменяется в сторону процессов образования кости. Активность стронция ранелата изучалась в экспериментах с использованием различных неклинических моделей. В частности, в экспериментах на интактных крысах применение к увеличению массы трабекулярной части кости, числа трабекул и их толщины, в результате этого улучшались механические свойства кости. В костной ткани человека и экспериментальных животных, которым назначался препарат, стронция ранелат, в основном, абсорбировался на поверхности кристаллов гидроксиаппатита и лишь в незначительной степени замещал кальций в этих кристаллах в новообразованной кости. Стронция ранелат не изменяет характеристики кристаллизации костной ткани.
По данным биопсии гребня подвздошной кости, проведенной после терапии стронция ранелатом в дозе 2 г/сут длительностью до 60 мес в клинических исследованиях, неблагоприятного влияния на качество костной ткани или минерализацию установлено не было. Комбинированные эффекты распределения стронция в костной ткани и повышенного поглощения рентгеновских лучей стронцием по сравнению с кальцием, приводят к повышению минеральной плотности костной ткани (МПКТ), которая измеряется путем двухфотонной рентгеновской абсорбциометрии. Полученные к настоящему моменту данные указывают на то, что эти факторы составляют примерно 50% прироста индекса МПКТ через 3 года лечения препаратом Бивалос ® в дозе 2 г/сут. Эту особенность следует учитывать при интерпретации изменения индекса МПКТ в ходе лечения препаратом Бивалос ®.
В клинических исследованиях III фазы, подтвердивших способность препарата Бивалос ® уменьшать риск переломов, измеренное среднее значение МПКТ возрастало в группе пациентов, получавших Бивалос ®, по сравнению с исходным уровнем для поясничных позвонков приблизительно на 4% в год, а для шейки бедренной кости на 2% в год; через 3 года увеличение МПКТ составило 13-15% и 5-6% соответственно (по данным различных исследований). В клинических исследованиях, начиная с третьего месяца терапии и в течение 3 лет наблюдения, отмечалось повышение уровней биохимических маркеров образования костной ткани (костной фракции ЩФ и С-терминального пропептида проколлагена I типа) и снижение уровней маркеров резорбции костной ткани (поперечносвязанных С-терминального и N-терминального телопептидов в моче) по сравнению с плацебо. Для стронция ранелата вторичным эффектом, по отношению к основным фармакологическим свойствам, является небольшое уменьшение сывороточных концентраций кальция и паратиреоидного гормона, а также повышение концентрации фосфора в крови и активности общей ЩФ, что, однако, не сопровождается какими-либо клиническими эффектами. Факторами риска постменопаузного остеопороза являются сниженная костная масса, сниженная МПКТ, раннее наступление менопаузы, курение в анамнезе и семейная отягощенность по остеопорозу. Одним из наиболее клинически значимых осложнений остеопороза является развитие переломов, при этом риск возникновения переломов возрастает при увеличении числа факторов риска. Лечение постменопаузного остеопороза В ходе клинических исследований с участием более 6.5 тысяч женщин в постменопаузе с документально подтвержденным остеопорозом изучалось действие препарата Бивалос ® на предотвращение переломов. Было показано, что применение препарата Бивалос ® уменьшало относительный риск возникновения новых переломов позвонков на 41% через 3 года терапии.
Данный эффект становился достоверным, начиная с первого года терапии. Относительный риск переломов позвонков, сопровождавшихся клиническими проявлениями (определялись как переломы с развитием болевого синдрома и/или уменьшением роста пациентки не менее чем на 1 см), снижался на 38%. Также терапия препаратом Бивалос ® по сравнению с плацебо достоверно уменьшала число больных, рост которых уменьшился на 1 см и более. Благоприятное влияние препарата Бивалос ® по сравнению с плацебо было продемонстрировано и при оценке качества жизни с помощью специальной шкалы QUALIOST ® и общего восприятия состояния здоровья по общей шкале SF-36. Подтверждена эффективность применения препарата Бивалос ® в отношении снижения риска возникновения новых переломов позвонков, в том числе и у пациентов, не имевших в анамнезе переломов, связанных с остеопорозом.
При ретроспективном анализе было показано, что у больных с отсутствием в анамнезе переломов и с индексом МПКТ поясничных позвонков и/или шейки бедренной кости, свидетельствовавшим об остеопении, применение препарата Бивалос ® в течение 3 лет уменьшало риск первого перелома позвонков на 72%. В группе пациенток с высоким риском переломов (значение Т-балла индекса МПКТ шейки бедренной кости в пределах ≤3 СО) в возрасте старше 74 лет прием препарата Бивалос ® в течение 3 лет уменьшал риск переломов бедренной кости на 36% по сравнению с группой пациенток, получавших плацебо. В составе лекарственной формулы стронция ранелата содержится два атома стабильного стронция и одна молекула ранеловой кислоты (органическая часть, благодаря которой достигаются требуемые значения молекулярной массы, обеспечиваются благоприятные фармакокинетические свойства и хорошая переносимость лекарственного средства). Фармакокинетика стронция и ранеловой кислоты оценивалась в группе здоровых молодых мужчин и здоровых женщин в постменопаузе, а также во время длительного применения препарата в группе женщин в постменопаузе с остеопорозом, включая женщин пожилого возраста. Абсорбция, распределение и связывание ранеловой кислоты с белками плазмы являются достаточно низкими, что обусловлено высокой полярностью молекулы. Ранеловая кислота не кумулирует и не проявляет метаболической активности в организме лабораторных животных и человека. Абсорбированная ранеловая кислота быстро и в неизмененном виде выводится почками.
Всасывание Абсолютная биодоступность стронция после приема 2 г стронция ранелата составляет около 25% (19-27%). После приема препарата внутрь в разовой дозе 2 г C max в плазме крови достигается через 3-5 ч. Прием стронция ранелата вместе с кальцием, пищей и пищевыми добавками уменьшает биодоступность стронция примерно на 60-70% по сравнению с показателями биодоступности при приеме препарата через 3 ч после еды. Принимая во внимание относительно медленную абсорбцию стронция, не следует принимать пищу, пищевые добавки и препараты кальция как до, так и после приема препарата Бивалос ®.
Препараты и пищевые добавки витамина D не оказывают какого-либо влияния на абсорбцию стронция. Распределение Равновесная концентрация достигается через 2 недели терапии. V d составляет около 1 л/кг.
Связывание стронция с белками плазмы человека низкое и составляет 25%, при этом стронций характеризуется высоким сродством к костной ткани. Измерение концентрации стронция в биоптатах подвздошной кости у больных, получавших стронция ранелат в дозе 2 г/сут в течение длительного времени (до 60 мес), свидетельствует о том, что концентрация стронция в костной ткани достигает плато примерно через 3 года терапии. Какие-либо данные по элиминации стронция из костной ткани после прекращения терапии отсутствуют. Метаболизм Представляя собой двухвалентный катион, стронций не метаболизируется в организме человека. Стронция ранелат не подавляет изоферменты системы цитохрома Р450. Выведение Элиминация стронция является время- и дозозависимой.
Эффективный T 1/2 стронция составляет примерно 60 ч. Стронций выводится почками и через ЖКТ. Плазменный клиренс стронция составляет около 12 мл/мин (CV 22%), почечный клиренс - около 7 мл/мин (CV 28%). Фармакокинетика в особых клинических случаях Данные по фармакокинетике у пациентов пожилого возраста свидетельствуют об отсутствии связи между возрастом и определяемым клиренсом стронция.
У больных с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (КК 30-70 мл/мин) клиренс стронция уменьшается по мере того, как снижается КК (примерно на 30% при значениях КК в диапазоне от 30 до 70 мл/мин), что приводит к возрастанию концентрации стронция в плазме крови. В клинических исследованиях у 85% больных КК составлял 30-70 мл/мин, и у 6% - менее 30 мл/мин на момент включения в исследование, при этом средний КК составлял около 50 мл/мин. Таким образом, какой-либо коррекции дозы у больных с почечной недостаточностью легкой и умеренной степенью тяжести почечной недостаточности не требуется. Данных по фармакокинетике препарата у больных с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) не имеется. Данные по фармакокинетике препарата у больных с печеночной недостаточностью отсутствуют.
Тем не менее, учитывая фармакокинетические свойства стронция, можно предполагать, что они не изменяются у этой группы пациентов. Препарат Бивалос ® предназначен только для лечения женщин в постменопаузном периоде.
Клинические данные по применению стронция ранелата при беременности отсутствуют. В экспериментальных исследованиях на животных назначение стронция ранелата в высоких дозах при беременности приводило к развитию обратимых костных деформаций у потомства. В случае возникновения беременности, на фоне приема препарата, лечение должно быть немедленно прекращено. Стронций выделяется с грудным молоком. Препарат Бивалос ® не должен назначаться женщинам, кормящим грудью.
Препарат назначают внутрь. Рекомендуемая суточная доза составляет 2 г (содержимое одного саше). В связи с хроническим характером заболевания, препарат Бивалос ® предполагается принимать в течение длительного времени. Препарат рекомендуется принимать перед сном. Можно принять горизонтальное положение сразу после приема препарата.
Препарат Бивалос ® следует принимать в виде суспензии, для получения которой порошок из саше необходимо высыпать в стакан, добавить воду и перемешать до равномерного распределения порошка в воде. Несмотря на то, что исследования продемонстрировали стабильность стронция ранелата в виде суспензии на протяжении 24 ч, суспензию рекомендуется употреблять внутрь сразу же после приготовления. В связи с тем, что пища, препараты и пищевые добавки кальция, молоко и молочные продукты могут снижать абсорбцию стронция ранелата, необходимо принимать препарат в промежутках между приемами пищи, предпочтительно перед сном, как минимум через 2 ч после еды, употребления молока, молочных продуктов, пищевых добавок или препаратов кальция. Пациентам, принимающим Бивалос ®, необходимо дополнительно назначать препараты и/или пищевые добавки кальция и витамина D при недостаточном поступлении этих веществ с пищей. Коррекции дозы препарата в зависимости от возраста не требуется. Эффективность и безопасность препарата Бивалос ® была изучена у пациенток различного возраста в постменопаузе (максимальный возраст при включении в исследование составил 100 лет).
У пациентов с легкой или умеренной степенью почечной недостаточности (КК 30-70 мл/мин) коррекции дозы препарата не требуется. Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) препарат Бивалос ® следует назначать с осторожностью.
Поскольку стронция ранелат не метаболизируется в организме, коррекции дозы препарата у пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. Эффективность и безопасность применения препарата Бивалос ® у детей и подростков не изучалась, в связи с чем назначать данный препарат пациентам данной возрастной группы не рекомендуется.
Безопасность применения препарата Бивалос ® изучалась в клинических исследованиях (длительность лечения достигала 60 мес) с участием приблизительно 8000 женщин с постменопаузным остеопорозом, средний возраст которых на момент включения в исследование составлял 75 лет, 23% пациенток были в возрасте от 80 до 100 лет. Общая частота побочных реакций при назначении стронция ранелата достоверно не отличалась от таковой в группе пациенток, получавших плацебо, при этом побочные эффекты препарата, как правило, были легкими и кратковременными. Наиболее частыми побочными явлениями были тошнота и диарея, которые, в основном, отмечались в начале терапии, и впоследствии частота этих побочных эффектов достоверно не различалась в группах, получавших плацебо и стронция ранелата. Основной причиной прекращения терапии являлось развитие тошноты (1.3% и 2.2% в группе, получавших плацебо и стронция ранелата, соответственно). Далее приводится список побочных реакций, отмеченных в клинических исследованиях, связь которых с приемом стронция ранелата, по меньшей мере, нельзя исключить. Частота представлена по сравнению с группой плацебо в виде следующей градации: очень часто (1/10); часто (1/100, 1/1000, 1/10 000. При изучении применения стронция ранелата в суточной дозе 4 г в течение 25 дней в группе здоровых женщин в постменопаузе была продемонстрирована хорошая переносимость препарата.
В случаях передозировки препарата в ходе клинических исследований (до 4 г /сут при максимальной продолжительности 147 суток) клинически значимых побочных явлений не отмечалось. С целью уменьшения абсорбции активного вещества в ЖКТ рекомендуется прием молока или антацидных препаратов.
В случае значительного превышения рекомендуемой дозы необходимо вызвать рвоту для удаления неабсорбированного активного вещества. Пищевые продукты, в частности молоко и молочные продукты, а также лекарственные средства и пищевые добавки, содержащие кальций, могут уменьшать биодоступность стронция ранелата примерно на 60-70%. В связи с этим, между приемом стронция ранелата и указанных веществ следует соблюдать интервал не менее 2 ч. Исследование клинического взаимодействия in vivo показало, что применение гидроксидов алюминия и магния как за 2 ч до приема, так и одновременно с приемом стронция ранелата, вызывает незначительное уменьшение абсорбции стронция ранелата (AUC уменьшается на 20-25%), в то время как при приеме антацидного препарата через 2 ч после приема стронция ранелата уровень абсорбции практически не изменяется. Таким образом, антацидные препараты предпочтительно принимать не ранее, чем через 2 ч после приема стронция ранелата.
Биохлор Т Инструкция По Применению
Однако на практике данная схема приема лекарств является неудобной, поскольку стронция ранелат рекомендуется принимать перед сном. В связи с этим допускается одновременный прием антацидных препаратов и стронция ранелата. Поскольку молекулярные комплексы, содержащие двухвалентные катионы, взаимодействуют на уровне ЖКТ с антибиотиками тетрациклинового и хинолонового ряда, одновременное применение стронция ранелата и указанных препаратов приводит к снижению абсорбции этих антибиотиков. В связи с этим, не рекомендуется одновременно принимать указанные лекарственные средства. С целью предотвращения подобного взаимодействия при назначении антибиотиков из группы тетрациклинов или хинолонов лечение стронцием ранелатом следует приостановить.
При комбинированном назначении с пищевыми добавками или препаратами витамина D каких-либо видов взаимодействия установлено не было. Не отмечено клинически значимого взаимодействия или повышения уровня стронция ранелата в крови при сочетанном применении стронция ранелата со следующими лекарственными средствами: НПВС (включая ацетилсалициловую кислоту), анилиды (такие как парацетамол), блокаторы гистаминовых Н 2-рецепторов, ингибиторы протонового насоса, диуретики, сердечные гликозиды (в т.ч. Дигоксин), органические нитраты и другие вазодилататоры, применяемые при заболеваниях сердца, блокаторы кальциевых каналов, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, селективные бета 2-адреномиметики, пероральные антикоагулянты, ингибиторы агрегации тромбоцитов, статины, фибраты и производные бензодиазепина.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью рекомендуется контролировать функцию почек. При развитии почечной недостаточности тяжелой степени вопрос о продолжении лечения препаратом Бивалос ® должен решаться в индивидуальном порядке.
В клинических исследованиях было отмечено увеличение частоты развития ВТЭ, в т.ч. Тромбоэмболии легочной артерии. Причина этого явления на данный момент не установлена. При лечении больных из группы риска ВТЭ или больных с возможным повышением риска ВТЭ особое внимание должно уделяться выявлению возможных симптомов этого осложнения, а также проведению его адекватной профилактики.
Биохлор Инструкция По Применению
Следует иметь в виду, что риск венозного тромбоза повышен у пациентов, находящихся на постельном режиме и/или при подготовке к хирургической операции. Стронций влияет на результаты колориметрических методов оценки содержания кальция в крови и моче.
В этой связи, для более точной оценки концентраций кальция в крови и моче должны использоваться такие методы, как атомная эмиссионная спектрометрия с индукционно-связанной плазмой или атомная абсорбционная спектрометрия. Наличие в препарате Бивалос ® вспомогательного вещества аспартам может вызвать нежелательную реакцию у больных фенилкетонурией (редко встречающимся нарушением обмена веществ).
Лечение препаратом Бивалос ® следует прекратить при развитии тяжелых аллергических реакций. На фоне применения препарата Бивалос ® были отмечены случаи развития тяжелых, в ряде случаев фатальных, реакций гиперчувствительности, в т.ч. Лекарственной сыпи в сочетании с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром).
DRESS-синдром проявляется появлением сыпи, лихорадкой, эозинофилией и системными симптомами такими как аденопатия, гепатит, интерстициальная нефропатия, интерстициальное заболевание легких. Время от начала приема препарата Бивалос ® до развития данного побочного эффекта, как правило, составляло 3-6 недель. В большинстве случаев DRESS-синдром разрешался после отмены препарата и начала глюкокортикостероидной терапии. Процесс разрешения этого побочного эффекта мог быть длительным. Отмечались случаи рецидива DRESS-синдрома при отмене глюкокортикостероидов. Необходимо информировать пациентов о том, что при появлении сыпи следует немедленно прекратить прием препарата Бивалос ®, не возобновлять терапию и обратиться к врачу.
Пациентам, прекратившим прием препарата Бивалос ® из-за развития реакций гиперчувствительности, не следует возобновлять терапию данным препаратом. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не влияет.
Примечание На этой странице находится вся база информации о лекарстве Бивалос, а ещё приведена инструкция (аннотация) по применению препарата. На нашем интернет-ресурсе Вы можете получить информацию, какие препараты несовместимы вместе, а также оценить отзывы врачей о препарате. Все знают, что пациент, который задумывается об использовании нового препарата, всегда сталкивается с большим числом вопросов. На нашем веб-ресурсе вы имеете возможность узнать нормы прёма, побочные эффекты, не опасно ли давать Бивалос детям (ребенку). Помимо этого, на данной странице интернет-портала опубликованы показания к применению лекарства Бивалос при беременности, благодаря этому любая женщина, которая скоро станет мамой, имеет возможность осмыслить целесообразность его применения и составить представление о возможных рисках. Желаете получить полное представление о действии медикамента, о его противопоказаниях и побочных эффектах, а также узнать про аналоги лекарства?
Такая возможность есть у вас на данной странице.